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簡(jiǎn)要描述：Fluke 生物醫學(xué) SPOT Light SpO2 功能測試儀（以下稱(chēng)“產(chǎn)品"）是一款便攜式緊湊型功能測試器，用于測 試 SpO2 監護儀（(脈動(dòng)血氧計）的性能。該產(chǎn)品通過(guò)光檢測和光發(fā)射來(lái)完成測試。測試可檢測脈動(dòng)血氧計和傳感器的電子器件
產(chǎn)品型號：Prosim SPOT Light SpO2廠(chǎng)商性質(zhì)：代理商更新時(shí)間：2023-11-15訪(fǎng) 問(wèn) 量：602產(chǎn)品分類(lèi)CLASSIFICATION
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詳細介紹
| 品牌 | FLUKE/福祿克 | 應用領(lǐng)域 | 醫療衛生,綜合 |
|---|
SPOT Light功能測試儀 用戶(hù)手冊2 表 1 列出了產(chǎn)品和本手冊中使用的符號。表 1.符號符號 說(shuō)明W 重要信息。請參閱手冊。X 危險電壓。) 符合加拿大和美國的相關(guān)標準。? 符合澳洲的相關(guān) EMC 要求。P 符合歐盟指令。~ 請勿將本產(chǎn)品作為未分類(lèi)的城市廢棄物處理。請訪(fǎng)問(wèn) Fluke 網(wǎng)站查詢(xún)回收方面的信息進(jìn)行處理。用途該產(chǎn)品旨在測試和檢驗用于監控患者 SpO2 的監控設備或系統的基本運行狀況。另外，該產(chǎn)品還可提供光信號，用以檢驗脈動(dòng)血氧計傳感器內部電子器件的功能狀況。目標用戶(hù)是對使用中的患者監護儀執行周期預防性維護檢查的訓練有素的生物醫學(xué)設備技術(shù)人員。用戶(hù)可以是與醫院、診所、原始設備制造商相關(guān)的人員，也可以是修理和保養醫療設備的獨立維修公司。最終用戶(hù)是經(jīng)過(guò)醫療設備技術(shù)培訓的個(gè)人。該產(chǎn)品不宜在患者身體上使用，也不能用于測試連接在患者身體上的裝置。本產(chǎn)品不用于校準醫療設備。安全須知警告用來(lái)標識會(huì )對用戶(hù)造成危險的狀況和操作。小心用來(lái)標識會(huì )對產(chǎn)品或受測設備造成損壞的狀況和操作。XW 警告為防止可能發(fā)生的電擊、火災或人身傷害，請遵守以下這些指導原則：• 不要將本產(chǎn)品連接到患者或與患者相連的設備上。本產(chǎn)品僅用于設備評估，絕不用于診斷、治療或者其他本產(chǎn)品可能接觸到患者的應用方面。• 請僅將該產(chǎn)品用于給定用途，否則可能減弱其提供的防護。• 當顯示電池電量不足指示時(shí)請更換電池，以防測量不正確。• 仔細閱讀所有說(shuō)明。• 請勿在爆炸性氣體、蒸汽周?chē)蛟诔睗癍h(huán)境中使用該產(chǎn)品。• 如有損壞，請不要使用產(chǎn)品。• 如產(chǎn)品工作異常，請勿使用。
SPOT Light功能測試儀請僅使用產(chǎn)品隨附的電流探頭、測試導聯(lián)和轉接頭。W小心裝置的脈動(dòng)血氧計元器件不能用于檢驗脈動(dòng)血氧計設備的 SpO2 的精確度。裝置不能用于驗證脈動(dòng)血氧計監控器校準曲線(xiàn)的SpO2 精確度，也不能用于評估代表性脈動(dòng)血氧計傳感器的光學(xué)特性，以確定適合的校準。并非所有的功能測試器和脈動(dòng)血氧計設備均兼容。功能測試器的脈沖法、脈沖波形和振幅會(huì )不斷發(fā)生變化。功能測試器可能無(wú)法準確地復制脈動(dòng)血氧計設備的校準情況，并會(huì )因使用不同的脈動(dòng)血氧計而產(chǎn)生不同的結果。拆開(kāi)產(chǎn)品包裝請從包裝箱中小心取出所有部件，檢查是否裝有以下部件： • SPOT Light • 用戶(hù)手冊 • 便攜包 • 電源線(xiàn) • 交流/直流電
附件可用的產(chǎn)品附件顯示在表 3 和 4 中。表 3. 標準附件 項目 Fluke Biomedical 部件號SPOT Light 用戶(hù)手冊 4151274 交流/直流電源 3978380 交流電源線(xiàn)美國 284174 德國 769422 英國 769455 日本 284174 澳大利亞/中國 658641 巴西[1] 3841347 便攜包 4026799 [1] 運送至巴西的產(chǎn)品中還附帶了美國電源電纜。表 4. 可選附件 項目 Fluke Biomedical 部件號電池組 4026823
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